ImmunoVec lève 40,7 M$ auprès d’ARPA-H pour transformer la thérapie cellulaire des maladies auto-immunes

L’écosystème biotech californien frappe fort. ImmunoVec, pépite basée à Los Angeles, sort du stealth avec un financement stratégique de 40,7 millions de dollars accordé par ARPA-H pour le projet EMBODY. Objectif assumé : passer de la modélisation préclinique à la première administration chez l’humain d’une thérapie cellulaire in vivo contre les maladies auto-immunes. Cette annonce positionne ImmunoVec à la croisée de l’ingénierie cellulaire, des nanotechnologies et des grands enjeux cliniques chroniques, avec l’ambition de bousculer les standards en matière de coût, de sécurité et de scalabilité des traitements immunitaires.

Un soutien stratégique d’ARPA-H et le programme EMBODY

Le dispositif EMBODY, piloté par la Dr Daria Fedyukina au sein de l’ARPA-H, vise à révolutionner la prise en charge des maladies auto-immunes en développant des solutions de reprogrammation immunitaire in vivo. Ce soutien fédéral massif – 40,7 millions de dollars sur plusieurs étapes – incarne une nouvelle génération de financement d’innovation santé, misant sur des ruptures technologiques capables d’accélérer la translation clinique. Les maladies auto-immunes, qui concernent plus de 5% de la population mondiale (voir dossier Inserm), restent l’un des fronts thérapeutiques les plus complexes à traiter durablement.

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Une plateforme innovante de nanoparticules pour réinitialiser le système immunitaire

Cœur du projet ImmunoVec : une technologie propriétaire couplant des nanoparticules polymériques à de l’ADN pour cibler, reprogrammer et activer des cellules immunitaires spécifiques directement chez le patient, sans manipulation cellulaire externe. La première application retenue par ARPA-H concerne l’édition in vivo de cellules NK avec un CAR anti-CD19, conçu pour éliminer les cellules B auto-réactives responsables des maladies auto-immunes les plus invalidantes. À la clé, une précision accrue dans la destruction des cellules pathogènes, sans passer par les lourdes étapes ex vivo des CAR-T classiques.

Cette plateforme modulaire ouvre aussi la porte à d’autres cibles thérapeutiques, comme le traitement des tumeurs solides ou de certaines maladies génétiques, avec une adaptabilité qui intéresse déjà la recherche translationnelle. Le modèle ImmunoVec permet ainsi une approche scalable, conforme aux tendances actuelles d’automatisation et d’industrialisation de l’innovation.

Partenariats avec Johns Hopkins et MD Anderson : ambitions cliniques

ImmunoVec déploie ce projet d’envergure grâce à des collaborations directes avec Johns Hopkins University, le MD Anderson Cancer Center et plusieurs institutions américaines majeures. Ces alliances apportent un fort adossement scientifique et clinique, garantissant un passage rapide du laboratoire au patient. La feuille de route financée par ARPA-H prévoit un parcours complet : études précliniques robustes, optimisation du ciblage cellulaire, puis premier essai clinique en in vivo sur l’humain.

Comparée aux thérapies ex vivo traditionnelles – chronophages, coûteuses et exposées à de nombreux risques – la démarche d’engineering in vivo créée par ImmunoVec promet un gain de temps, une meilleure maîtrise des coûts et une personnalisation accrue du traitement. Pour approfondir ces enjeux d’évolution thérapeutique et de rupture technologique, notre dossier sur les leviers d’innovation santé à forte traction SEO offre des insights complémentaires.

Leadership, capital-risque et accélération des programmes précliniques

Soutenue par un board expérimenté – Ryan Wong (Ph.D., CEO et co-fondateur), William Woodward (Anthem Venture Partners) et Luke Riggan (Ph.D., co-fondateur) –, l’équipe ImmunoVec conjugue expertise scientifique de pointe et track-record d’accélération startup. L’installation au sein du California NanoSystems Institute (CNSI) assure l’accès à des infrastructures de recherche de tout premier rang au cœur de la scène L.A. biotech.

Au-delà de l’accord ARPA-H, ImmunoVec structure une levée de fonds Série A pour renforcer son pipeline : déploiement rapide de nouveaux programmes sur les tumeurs solides et les pathologies génétiques, structuration d’un modèle business scalable et anticipation d’accords stratégiques. Pour les investisseurs ou operational partners, les perspectives de croissance sont accélérées par la combinaison de propriété intellectuelle solide et par le positionnement sur des marchés en très forte demande.

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Conclusion : immuno-innovation et veille stratégique

Avec ce financement record, ImmunoVec s’impose déjà comme un référent des nouveaux modèles de thérapies cellulaires in vivo face à un enjeu mondial de santé publique. La combinaison de partenariats d’excellence et d’une technologie de rupture augure un bouleversement sur le terrain des maladies auto-immunes, un secteur qui mobilise de plus en plus d’acteurs et d’investissements à l’international.

Pour suivre les prochaines étapes cliniques, les publications scientifiques et les décisions stratégiques autour d’ImmunoVec, rendez-vous sur leur site officiel et veillez notre rubrique dédiée aux innovations biotech à fort impact marché. Vous souhaitez aller plus loin sur l’univers des maladies auto-immunes ? Consultez le panorama des maladies auto-immunes ou contactez-nous pour un accompagnement data/SEO sur votre pipeline HealthTech.