Enodia Therapeutics lève 20,7 M€ pour révolutionner l’immuno-inflammation par la dégradation ciblée des protéines

Enodia Therapeutics lève 20,7 M€ pour révolutionner l’immuno-inflammation par la dégradation ciblée des protéines

Levée de fonds
5 min de lecture
Publié le 09 janvier 2026

Levée de fonds Enodia Therapeutics : un consortium d’investisseurs d’excellence

Enodia Therapeutics annonce une levée de fonds en amorçage de 20,7 M€ à Paris en 2024. Ce financement s’appuie sur un panel d’investisseurs de tout premier plan. Bpifrance joue son rôle de référence institutionnelle pour accélérer les jeunes leaders biotech français. Le fonds Elaia Partners s’illustre pour son soutien aux startups deeptech, ici encore sur un segment clinique à fort potentiel. Pfizer Ventures valide, par son entrée au capital, la crédibilité internationale du projet et ouvre des perspectives de partenariats industriels majeurs. La MACSF et les fonds belges Sambrinvest, Investsud et Wallonie Entreprendre apportent une solidité financière et un ancrage européen précieux.

Ces investisseurs s’associent à Argobio Studio, catalyseur du projet, ainsi qu’à l’Institut Pasteur, creuset scientifique à l’origine d’Enodia. Ce tour positionne la start-up comme l’un des nouveaux standards de l’innovation contre les maladies immuno-inflammatoires.

Dégrader les protéines pathogènes à leur source : la stratégie d’Enodia

La proposition de valeur d'Enodia est radicale : s’attaquer à l’origine des maladies en éliminant sélectivement les protéines pathogènes dès leur synthèse, avant même qu’elles n’endommagent les tissus. Ce modèle de « targeted protein degradation at source » détonne dans la R&D pharma, où la plupart des approches interviennent trop tard, une fois la cascade pathologique lancée.

Concrètement, la plateforme d’Enodia permet de dégrader des protéines impliquées dans l’inflammation et les maladies auto-immunes, avec une spécificité jamais atteinte à ce stade du cycle cellulaire. Ce positionnement ouvre la voie à des traitements curatifs plutôt que simplement symptomatiques.

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Pour aller plus loin sur les stratégies d’innovation biotech, consultez le site corporate Enodia Therapeutics et sa rubrique dédiée à la recherche translationnelle.

Le Sec61 translocon : une rupture biotech soutenue par la science française

Le cœur technologique d’Enodia cible le Sec61 translocon, un point de contrôle majeur du trafic protéique intracellulaire. 95% des protéines sécrétées et 80% des protéines transmembranaires passent par ce canal pour rejoindre la membrane du réticulum endoplasmique. En agissant ici, Enodia maîtrise la dégradation de protéines pathogènes sans perturber les protéines essentielles à la physiologie cellulaire.

Cette technologie, issue des laboratoires de l’Institut Pasteur, illustre la capacité de la recherche académique française à se transformer en solutions de rupture pour des besoins cliniques majeurs.

Cette stratégie, détaillée sur la page science du site Enodia, s’appuie sur une maîtrise unique des mécanismes de maturation et de dégradation protéique, enjeu-clé pour adresser de nombreuses pathologies auparavant orphelines de traitement.

Des levées amorçage aux ambitions internationales : qui accompagne Enodia ?

Dès sa création, Enodia Therapeutics a pu compter sur le soutien d’Argobio Studio, start-up studio référent qui pilote la maturation de projets de rupture en santé. L’Institut Pasteur lui apporte une base scientifique de rang mondial et un accès privilégié à l’écosystème européen de l’innovation biomédicale.

Le panel d’investisseurs donne à Enodia une assise solide pour affronter la compétition US et asiatique, en réunissant biotech pur players, assureurs, institutionnels et industriels. Ce modèle hybride, relayé par la présence d’Enodia à la JPM 2026 de San Francisco, prépare l’accélération vers des partenariats internationaux et des essais cliniques multi-centriques.

Pour déchiffrer le rôle de tels tours d’amorçage pour les startups en croissance, découvrez notre analyse des étapes-clés des levées de fonds.

Perspectives : pipeline, applications et prochaines étapes

Le pipeline d’Enodia s’articule en trois phases : découverte moléculaire (identification des cibles et des inhibiteurs), développement préclinique (preuve du concept sur des modèles d’inflammation et d’auto-immunité), puis démarrage clinique. Les premiers candidats-médicaments visent des maladies immuno-inflammatoires sévères, avec une extension anticipée vers l’oncologie et d’autres pathologies causées par des protéines sécrétées anormales.

Grâce à la puissance de sa plateforme de screening combinée à des technologies avancées de protéomique et de machine learning, Enodia ambitionne de générer des lead compounds first-in-class, capables de reconfigurer durablement le paysage thérapeutique.

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En savoir plus sur Enodia et les levées biotech

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